PRIRODNO MATEMATIČKI
FAKULTET UNIVERZITETA U NIŠU |
||||||||||||||||||
ODSEK ZA BIOLOGIJU SA EKOLOGIJOM | ||||||||||||||||||
STRUČNI NAZIV : diplomirani biolog |
||||||||||||||||||
ORGANSKA HEMIJA |
||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
NASTAVNI SADRŽAJ |
||||||||||||||||||
CILJEVI I ZADACI:
Osnovni cilj predmeta je proučavanje organskih jedinjenja po funkcionalnim grupama kao glavnim nosiocima hemijskih i fizičkih karakteristika organskih jedinjenja. NASTAVNI SADRŽAJ: 1. Kratak istorijat organske hemije 2. Osobine ugljenikovog atoma i priroda veze u organskim molekulima. Hibridizacija atomskih orbitala 3. Induktivni i rezonancioni efekat. Vodonična veza 4. Definicija i opšte osobine kiselina i baza 5. Podela organskih jedinjenja. 6. Ugljovodonici 6.1. Alkani: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 6.2. Alkeni: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. Geometrijska izomerija. 6.3. Alkini: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 6.4. Dieni i polieni: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine (kumulovani, konjugovani i izolovani). Sintetička guma (vulkanizacija). 6.5. Cikloalkani: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. Konformacija. 6.6. Benzen i njegovi homolozi: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. Kondenzovani sistemi: naftalen, antracen i fenantren. 7. Halogeni derivati ugljovodonika 7.1. Alkilhalogenidi: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. Supstitucione (S N 1 i S N 2 mehanizam) i eliminacione reakcije (E 1 i E 2 mehanizam). 7.2. Arilhalogenidi: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 8. Organo-metalna jedinjenja: struktura, sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 9. Alkoholi: struktura, sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 9.1. Monohidroksilni alkoholi 9.2. Dvohidroksilni alkoholi. 9.3. Trohidroksilni alkoholi. 9.4. Aromatični alkoholi. 10. Etri: struktura, sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 11. Organska jedinjenja sumpora 11.1. Tioalkoholi: struktura, sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 11.2. Tioetri: struktura, sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 12. Fenoli: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 12.1. Monohidroksilni 12.2. Dvohidroksilni 12.3. Trohidroksilni fenoli 13. Aldehidi i ketoni 13.1. Alifatični aldehidi i ketoni: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 13.2. Aromatični aldehidi i ketoni: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 14. Karboksilne kiseline: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 14.1. Derivati karboksilnih kiselina: soli, acilhalogenidi, anhidridi, estri i amidi. 14.2. Supstituisane karboksilne kiseline: halogen masne, oksi, amino i dr. 14.3. Dikarbonske i polikarbonske kiseline 14.4. Aromatične kiseline 15. Voskovi, masti i ulja: struktura, nalaženje, fizičke i hemijske osobine 16. Organska jedinjenja azota 16.1. Alifatični amini: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 16.2. Aromatični amini: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 16.3. Diazonijum soli: struktura, sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 16.4. Alifatična nitrojedinjenja: struktura, sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 16.5. Aromatična nitrojedinjenja: struktura, sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. 17. Stereoizomerija: Struktura i stereoizomerija. Optička izomerija. Asimetričan C-atom. Jedinjenja sa dva asimetrična C-atoma. Mezo oblici. Dijastereoizomeri. Racemati: razdvajanje racemata u optičke antipode. 18. Ugljeni hidrati: struktura, nalaženje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. Apsolutna i relativna konfiguracija. 18.1. Monosaharidi 18.2. Disaharidi 18.3. Polisaharidi 19. Heterociklična jedinjenja: struktura, nalaženje i sintetičko dobijanje, nomenklatura, fizičke i hemijske osobine. Vežbe : Laboratorijske: tehnika rada u organskoj laboratoriji i osnovne operacije za izolovanje, prečićavanje i karakterizaciju organskih jedinjenja. Elementna analiza i dokazivanje funkcionalnih grupa). Svaka vežba se kolokvira. NEOPHODNI USLOVI ZA PRISTUPANJE ISPITU: Završene sve programom predviđene vežbe, položeni svi kolokvijumi i odslušana predavanja. NAČIN POLAGANJA ISPITA: Pismeno i usmeno LITERATURA: 1. Stanimir R. Arsenijević, Organska hemija, VI izdanje, Naučna knjiga, Beograd, 1990. 2. G. A. Taylor, Organska hemija za studente medicine i biologije, III izdanje, Naučna knjiga, Beograd, 1995. 3. M. Petkovi ć, Organska hemija za studente medicine i stomatologije, III izdanje, Univerzitet u Nišu, Niš, 1990. 4. K.P.C. Vollhardt, N.E. Schore, Organska hemija, preveo B.Šolaja, II izdanje, Haidigraf, Beograd, 1997. Literatura za vežbe : 1. B.Bastić, M.Piletić, Praktikum organske hemije, Tehnološko-metalurški fakultet, Beograd, 1981. 2. Grupa autora, Organikum, Naučna knjiga, Beograd, 1972.
|
||||||||||||||||||
Ispitna pitanja |